코로나19 백신 아스트라제네카(AZ)가 미국서 진행한 임상시험에서 79% 효과를 보였다. 아스트라제나카 측은 미 식품의약국에 백신 긴급사용 승인을 신청할 계획이다.

아스트라제네카 바이오의약품 사업부 루드 도베어 사장은 22일(현지시각) CNBC방송에 출연해 "4월 초에 (미 식품의약국에 코로나19 백신에 대한) 긴급사용 승인을 신청할 계획이다"고 말했다.

도베어 사장은 승인 시점에 대해서는 미 당국의 몫이라고 강조했다. 그는 이어 승인이 신속하게 이뤄지면 3000만회 접종분을 인도하기를 희망한다고 덧붙였다.

현재 미국에서 긴급사용 승인을 받은 코로나19 백신은 화이자-바이오엔테크, 모더나, 존슨앤드존슨 등 세 종류다.

이같은 긴급사용 승인 신청은 미국에서 진행된 대규모 임상시험에서 79%의 효과를 나타낸 결과 덕분이다.

아스트라제네카는 3만 명 이상의 지원자를 대상으로 한 임상시험에서 코로나19 백신의 효과가 79%로 나타났다고 발표했다.

또 중증 질병과 입원, 사망을 예방하는 데는 100% 효과가 있었다고 덧붙였다. 

블룸버그통신은 아스트라제네카 백신이 미국에서 사용 승인을 받을 수 있는 길이 열렸다고 평가했다.

특히 최근 유럽 일부 국가에서 안전성 우려로 접종이 중단되는 수모를 겪은 아스트라제네카가 위상을 회복하는 데 이번 결과가 도움이 될 것이라고 내다봤다.

[ 경기신문 = 유연석 기자 ]