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셀트리온 “중국 임상시험 진행한 바 없다”

인천의 대표적 바이오기업인 셀트리온이 주식시장을 중심으로 퍼지고 있는 음해성 루머에 강력대응하고 나섰다.

셀트리온은 일부에서 유포되고 있는 ‘CT-P6(유방암 치료제 바이오이실러)의 중국 임상시험 진행중 2명이 사망했으며, 임상에 실패했다’는 루머에 대해 사실무근이라고 25일 밝혔다.

셀트리온은 유방암치료제의 글로벌 임상은 이미 완료됐으며, 특히 중국에서 임상을 진행한 바 없다고 강조했다.

이날 주식시장에서는 셀트리온의 유방암치료제 바이오시밀러가 중국임상 중 2명이 사망했다는 루머가 퍼지면서 주가가 하락했다.

셀트리온은 이와함께 유방암치료제의 바이오시밀러 임상에 문제가 있다는 루머에 대해서도 전혀 사실과 아닌 악성루머라고 밝혔다.

이와 관련 셀트리온은 “이미 루머를 퍼트린 세력에 대한 정보를 입수했으며, 관련 기관에 조사를 의뢰했다”며, “CT-P6의 임상시험 자료는 현 시점에서 안전성 검토 위원회 (DSMB·Data Safety Monitoring Board) 위원들 만이 일부 임상자료에 접근이 가능한 상황으로, 현재까지 부정적인 내용이 보고된 바 없다”고 설명했다.

셀트리온 관계자는 “현재 CT-P6의 임상결과를 열어보기 전에 임상자료(혈액샘플, CT자료 등)에 대한 세부 검증작업을 진행하고 있으며, 한국에서 류머티스관절염치료제의 바이오시밀러(CT-P13)의 승인이 나면 이어서 CT-P6의 승인을 신청할 예정”이라고 말했다.






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