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셀트리온, 아바스틴 복제약 ‘베그젤마’ 일본 판매허가 획득

유럽·영국에 이어 일본서도 판매허가 획득
일본, 베바시주맙 단일시장 중 두번째로 커

 

셀트리온이 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴 복제약 ‘베그젤마’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다.

 

셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.

 

셀트리온은 현재 일본에서 높은 점유율을 유지하고 있는 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’의 브랜드 파워를 앞세워 베그젤마를 일본 시장에 조속히 안착시킨다는 전략이다.

 

글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 아바스틴 성분인 베바시주맙의 세계 시장 규모는 약 8조 9700억 원이다.

 

그 중 일본시장은 약 1조 900억 원을 차지하고 있다. 단일시장으로 보면 미국 시장에 이어 두번째로 큰 시장이다.

 

셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회와 이달 중순 영국 의약품규제당국으로부터 베그젤마의 판매허가를 획득했다. 이번 판매허가 획득으로 유럽 주요시장을 비롯해 아시아 시장까지 공략한다는 계획이다.

 

셀트리온은 지난해 말 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에도 베그젤마의 판매허가 신청을 완료했다.

 

셀트리온 관계자는 “베그젤마를 시장에 조속히 선보이고 항암 항체 복제약 포트폴리오 강화에 최선을 다하겠다”고 말했다.

[ 경기신문 / 인천 = 박소영 기자 ]









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